随着基因测序技术与生物信息学的快速发展，我站输血研究室率先在全省开展RHD、DEL血型基因检测，实现了血型鉴定从血清学表型向分子基因型的跨越式升级，为精准输血与临床用血安全提供了坚实技术支撑。

  传统血清学方法对DEL等弱D表型存在识别局限，部分DEL个体被误判为Rh阴性，导致临床在紧急抢救情况下，不敢使用RHD阳性血液进行治疗。基因检测可精准甄别此类“隐匿性”免疫风险，优化血液资源分配。对于有生育需求的女性、长期输血患者（如地中海贫血、再生障碍性贫血）等特殊人群，Rh血型精准分型能显著降低意外抗体产生率，减少输血不良反应，实现抗原匹配输注，提升应急用血抢救能力与临床用血安全。随着输血管理信息化发展，基因检测结果可与电子病历及血型数据库互联互通，为急诊配血提供全生命周期数据支撑。

  在科研层面，作为江西省首家开展该检测的机构，我站可系统分析本地献血者及患者的RHD、DEL基因多态性，绘制江西省Rh血型分子图谱，明确Rh阴性人群中DEL的真实比例及等位基因分布特征。进一步可拓展RhCE及其他血型系统的基因分型研究，探索反复输血患者的免疫风险关联，推动从“同型输注”向“抗原匹配输注”转变。通过大规模比对基因分型与血清学表型结果，建立“血清学初筛+基因学确认”的分层检测策略。结合临床随访，还可构建个体化输血免疫风险评估模型，为高危人群制定预防性输注策略提供理论依据。该平台的建立将助力打造区域性血型精准医学中心，为提升输血安全水平贡献“南昌经验”。